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重大訊息
安成生物科技股份有限公司
核准設立
資訊科技
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追蹤
已追蹤
法人(負責人)
吳怡君
統一編號
25147136
成立日期
2010/07/16
資本額
1,500,000,000元
實收資本額
876,293,950元
股票代號
6610
電話
02-26571788
地址
臺北市內湖區港墘路221巷41號8樓
網站
https://www.twibiotech.com
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董監事
姓名
職稱
持有股份
代表法人
吳怡君
董事長
48.81%
新陳投資股份有限公司
陳佳青
董事
48.81%
新陳投資股份有限公司
蔡承恩
董事
48.81%
新陳投資股份有限公司
岳嶽
董事
0.00%
張森雄
獨立董事
0.00%
張立言
獨立董事
0.00%
王嘉宗
獨立董事
0.00%
營業項目
綜合研究發展服務(723000)
公司歷程
資本額變更為500,000,000
2012/05/22
資本額變更為1,000,000,000
2015/05/27
公司地址變更為臺北市內湖區港墘路221巷41號8樓
2015/12/10
公司法人(負責人)變更為吳力人
2019/12/23
公司法人(負責人)變更為吳怡君
2020/09/01
資本額變更為1,500,000,000
2021/09/28
關係企業
新陳投資股份有限公司
同地址公司
鋒帆科技有限公司
保盛藥業股份有限公司
冠碁實業有限公司
統一超商股份有限公司台北市第五二七分公司
英屬維京群島商斯凱股份有限公司(Skye Textile Co., Ltd)
英屬維京群島商斯凱股份有限公司台灣分公司
勇心有限公司
磊柏國際有限公司
聯達資訊股份有限公司
景德製藥股份有限公司
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財務報表
2024年度財務報表
2023年度財務報表
2022年度財務報表
動產抵押
案件類別
債務人名稱
債務人統編
契約啟始日期
契約終止日期
抵押權人名稱
抵押權人統編
擔保債權金額
存款不足之退票事宜
時間
金額
壓縮機配件(政治獻金)
收入名稱
收入金額
總收入金額
0
選舉支出(政治獻金)
支出名稱
支出金額
總支出金額
0
標案拒往
機關名稱
公告日期
生效日期
截止日期
期間
進出口資料
年份
月份
總進口實績(美金)
總出口實績(美金)
2024
01-04
0~50萬
0~50萬
2023
01-12
0~50萬
0~50萬
2022
01-4
0萬
0萬
2021
01-12
0~50萬
0~50萬
2020
01-12
0~50萬
0~50萬
商標
twi B
骨炎靈
Goodrein
專利
預防或治療免疫發炎性皮膚疾病的方法及醫藥組合物
使用雙醋瑞因或其類似物抑制ASC表現、NLRP3表現、以及/或NLRP3發炎體複合物的形成之方法
雙醋瑞因或瑞因外用製劑及其用途
含雙醋瑞因之製劑及使用其於降低尿酸血中濃度的方法
使用雙醋瑞因之糖尿病輔助療法
治療高尿酸血症及與高尿酸血症有關之新陳代謝疾病之方法及組合物
包含雙醋瑞因(DIACEREIN)之醫藥組合物
降低血脂異常病患之糖化血色素的醫藥組成物
工廠
地區
數量
總數量
政府標案
標案名稱
機關名稱
決標日期
決標金額
是否得標
裁判書查詢
商工資料公示
日期
違反法規法條
罰鍰金額
相關法律事務所
專利
事務所名稱
數量
理律法律事務所
4
法如專利商標事務所
2
總數量
6
商標
事務所名稱
數量
總數量
0
重大訊息
公告本公司限制員工權利新股收回註銷減資變更登記完成
20250115
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症 (EBS)之開發中新藥AC-203,獲得西班牙AEMPS同意進 行第二/三期人體臨床試驗。
20250108
本公司公告與俄羅斯醫藥集團R-Pharm JSC合作,簽訂 AC-203俄羅斯聯邦地區專屬授權條件書(Term Sheet)
20250106
公告本公司副總經理辭職並轉任顧問
20241223
公告本公司董事會決議註銷限制員工權利新股減資基準日
20241223
公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股
20241223
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS) 之開發中新藥AC-203,向印度提出申請進行第二/三期人體 臨床試驗。
20241209
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS) 之開發中新藥 AC-203,獲得阿拉伯聯合大公國 MOHAP 同意進行 第二/三期人體臨床試驗。
20241128
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS) 之開發中新藥 AC-203,獲得希臘 National Organization for Medicines 同意進行第二/三期人體臨床試驗。
20241127
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS) 之開發中新藥AC-203,向歐洲藥物管理局EMA申請增加於西班牙 進行第二/三期人體臨床試驗。
20241029
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